KRAS 8 мутациялары

Қысқаша сипаттама:

Бұл жинақ адам парафинді ендірілген патологиялық бөлімдерден алынған ДНҚ-дағы K-ras генінің 12 және 13 кодондарындағы 8 мутацияны in vitro сапалы анықтауға арналған.


Өнімнің егжей-тегжейі

Өнім тегтері

Өнім атауы

HWTS-TM014-KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы (флуоресцентті ПТР)

HWTS-TM011-Мұздатылған кептірілген KRAS 8 мутацияларды анықтау жинағы(флуоресцентті ПТР)

Сертификат

CE

Эпидемиология

KRAS генінің нүктелік мутациялары адам ісіктерінің бірқатар түрлерінде табылды, ісіктегі мутация деңгейі шамамен 17% ~ 25%, өкпе обыры бар науқастарда 15% ~ 30% мутация жылдамдығы, колоректальды обырда 20% ~ 50% мутация жылдамдығы науқастар.K-ras генімен кодталған P21 протеині EGFR сигнал беру жолының төменгі ағынында орналасқандықтан, K-ras генінің мутациясынан кейін төменгі ағындық сигнал беру жолы әрқашан белсендіріледі және EGFR-де жоғары ағынға бағытталған препараттарға әсер етпейді, нәтижесінде үздіксіз жасушалардың қатерлі пролиферациясы.K-ras геніндегі мутациялар, әдетте, өкпе обыры бар науқастарда EGFR тирозинкиназа тежегіштеріне төзімділікті және колоректальды қатерлі ісікпен ауыратын науқастарда анти-EGFR антиденелер препараттарына төзімділікті береді.2008 жылы Ұлттық кешенді онкологиялық желі (NCCN) колоректальды қатерлі ісікке қарсы клиникалық практикалық нұсқаулықты шығарды, онда K-ras белсендіруін тудыратын мутация учаскелері негізінен 2-экзонның 12 және 13 кодондарында орналасқанын атап өтті және Метастатикалық колоректальды қатерлі ісігі бар барлық емделушілерді емдеу алдында K-ras мутациясына тексеруге болады.Сондықтан, K-ras генінің мутациясын жылдам және дәл анықтаудың клиникалық дәрі-дәрмектік нұсқаулықта үлкен маңызы бар.Бұл жинақ мутация күйін сапалы бағалауды қамтамасыз ету үшін анықтау үлгісі ретінде ДНҚ-ны пайдаланады, ол клиниктерге колоректальды обырды, өкпе обырын және мақсатты препараттардан пайда көретін басқа ісік науқастарын скринингтеуге көмектеседі.Жинақтың сынақ нәтижелері тек клиникалық анықтамаға арналған және пациенттерді жеке емдеу үшін жалғыз негіз ретінде пайдаланылмауы керек.Емхана дәрігерлері пациенттің жағдайы, дәрі-дәрмек көрсеткіштері, емдеу реакциясы және басқа зертханалық сынақ көрсеткіштері сияқты факторларға негізделген сынақ нәтижелері бойынша жан-жақты пайымдаулар жасауы керек.

Техникалық параметрлер

Сақтау Сұйықтық: ≤-18℃ Қараңғыда;Лиофильденген: ≤30℃ Қараңғыда
Жарамдылық мерзімі Сұйықтық: 9 ай;Лиофильденген: 12 ай
Үлгі түрі парафин салынған патологиялық тін немесе бөлімде ісік жасушалары бар
CV ≤5,0%
LoD K-ras реакция буфері A және K-ras реакция буфері В 3 нг/мкл жабайы түрдегі фонда 1% мутация жылдамдығын тұрақты анықтай алады.
Қолданылатын құралдар Қолданбалы Biosystems 7500 нақты уақыттағы ПТР жүйелері

Қолданбалы Biosystems 7300 нақты уақыттағы ПТР жүйелері

QuantStudio®5 нақты уақыттағы ПТР жүйелері

LightCycler® 480 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

BioRad CFX96 нақты уақыттағы ПТР жүйесі

Жұмыс ағыны

QIAGEN компаниясының QIAamp DNA FFPE Tissue Kit (56404) және Tiangen Biotech(Beijing) Co., Ltd компаниясы шығарған парафинді ендірілген тіндік ДНҚ жылдам экстракция жинағын (DP330) пайдалану ұсынылады.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • Хабарламаңызды осы жерге жазып, бізге жіберіңіз